产品名称：科研人血管生成素1ELISA试剂盒

产品型号：fk0001Y

品牌：

产品数量：

产品单价：1.00

日期:2013-09-05

科研人血管生成素1ELISA试剂盒的详细资料

科研人血管生成素1人Elisa试剂盒的详细资料： ELISA试剂盒规格：         （1）96T可用做84个标本，12个标准曲线； （2）48T可用做42个标本，6个标准曲线； ELISA试剂盒组成： （1）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）； （2）酶标记的抗原或抗体（结合物）； （3）酶的底物； （4）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），参考标准品和控制血清（定量测定中）； （5）结合物及标本的稀释液； （6）洗涤液； （7）酶反应终止液。 保存条件：2-8℃低温保存； 保质期：六个月； 用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。 人血管生成素1(ANG-1)ELISA试荆盒所需要样本处理及要求: 1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转份).仔细收集上清， 保存过程中如出现沉淀，应再次离心.操作过程中避免任何细胞刺激.使用不含热原和内毒素的试 管. 2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟 左右(200。一3000转份〕去除颗粒.仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心. 3.尿液:用无菌管收集，离心2。分钟左右(200。一300。转份〕.仔细收集上清，保存过程中如有 沉浪形成，应再饮离心.胸腹水、脑脊液参照实行. 4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时，用无菌管收集.离心2。分钟左右(200。一3000转份). 仔细收集上清.检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到10。万/m 左右.通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份.离心20分钟左右(2000-3000转份〕.仔 细收集上浩.保存过程中如有沉浪形成，应再饮离心. 5.组织标本:切割标本后，称取重量.加入一定量的PBS, PH7.4.用液氮迅速冷冻保存备用.标 本融化后仍然保持2-8℃的温度.加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分. 离心2。分钟左右(200。一3000转汾〕.仔细收集上清.分装后一份待检测，其余冷冻备用. 6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验.若不能马上进行试 验，可将标本放于一20℃保存，但应避免反复冻融.   科研人血管生成素1ELISA试剂盒使用建议 1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6． 底物请避光保存。 7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9． 本试剂不同批号组分不得混用。

产品名称：科研人血管生成素1ELISA试剂盒
产品型号：fk0001Y
品牌：
产品数量：
产品单价：1.00 
 
科研人血管生成素1ELISA试剂盒的详细资料
科研人血管生成素1人Elisa试剂盒的详细资料：
ELISA试剂盒规格：        
（1）96T可用做84个标本，12个标准曲线；
（2）48T可用做42个标本，6个标准曲线；
ELISA试剂盒组成：
（1）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；
（2）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（3）酶的底物；
（4）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（5）结合物及标本的稀释液；
（6）洗涤液；
（7）酶反应终止液。
保存条件：2-8℃低温保存；
保质期：六个月；
用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
人血管生成素1(ANG-1)ELISA试荆盒所需要样本处理及要求:
1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转份).仔细收集上清，
保存过程中如出现沉淀，应再次离心.操作过程中避免任何细胞刺激.使用不含热原和内毒素的试
管.
2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟
左右(200。一3000转份〕去除颗粒.仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心.
3.尿液:用无菌管收集，离心2。分钟左右(200。一300。转份〕.仔细收集上清，保存过程中如有
沉浪形成，应再饮离心.胸腹水、脑脊液参照实行.
4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时，用无菌管收集.离心2。分钟左右(200。一3000转份).
仔细收集上清.检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到10。万/m
左右.通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份.离心20分钟左右(2000-3000转份〕.仔
细收集上浩.保存过程中如有沉浪形成，应再饮离心.
5.组织标本:切割标本后，称取重量.加入一定量的PBS, PH7.4.用液氮迅速冷冻保存备用.标
本融化后仍然保持2-8℃的温度.加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分.
离心2。分钟左右(200。一3000转汾〕.仔细收集上清.分装后一份待检测，其余冷冻备用.
6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验.若不能马上进行试
验，可将标本放于一20℃保存，但应避免反复冻融.
 
科研人血管生成素1ELISA试剂盒使用建议
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
 
来源：http://www.fkelisa2013.com/products/show-3163169.html