产品详细 药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 产品特点 ? 专用于制药企业对药品稳定性考察试验（长期试验和加速试验），以确定药品有效期。 ? 符合ICH，FDP和现行药典相关要求 ? 长时间不结霜，温湿度重复性、再现性、稳定性高，确定执行有效实试验。 ? 设备安装无特殊水电要求，噪音低，操作简便 ? 设备蓄水箱预知缺水警告，在缺水的报警同时发出声光报警。 ? 配带微型打印机，记录实时试验数据，试验结果的法定依据。